TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE - H/F

L'entreprise

MAYOLY SPINDLER est un laboratoire français, familial, indépendant, qui a su se développer depuis plusieurs décennies autour de spécialités pharmaceutiques efficaces et reconnues. Notre savoir-faire s’applique sur plusieurs aires thérapeutiques, telles que la gastroentérologie, la rhumatologie, l’ORL, la médecine générale ou encore la santé grand public. Nous sommes également présents dans l’univers de la dermo-cosmétique avec les gammes Topicrem et Charlieu. Doté de nos propres outils de production, nous sommes en capacité de maîtriser nos développements industriels. Le projet d’entreprise est fondamentalement axé sur le talent de ses collaborateurs. Nous valorisons l’esprit d’entreprendre, le pragmatisme et la responsabilisation au sein d’une organisation bienveillante. Avec l’ensemble des équipes de Mayoly Spindler rassemblées autour de ce projet, nous construisons chaque jour l’avenir et le développement de nos laboratoires dont les ambitions sont portées au niveau mondial.

Le poste

Vous réalisez des analyses complexes (physico-chimiques) pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

Vos missions :

- Contrôler la qualité des matières premières et des produits fabriqués aux différents stades de la production
- Rédiger les comptes rendus d'analyses de contrôle
- Définir et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyse
- Etalonner des instruments de mesure pour les contrôles qualité
- Qualifier les équipements
- Contrôler le démarrage des nouveaux équipements
- Participer au développement et l’optimisation de nouvelles méthodes de contrôle qualité
- Participer aux projets transverses de l’usine impactant le contrôle qualité
- Participer à la mise en place d’actions d’amélioration continue

Profil recherché

La fonction nécessite d’avoir un Bac +2/3, type BTS/DUT ou licence scientifique (chimie, ...) et/ou de justifier d’une expérience significative d’au moins 2 ans, idéalement en industrie pharmaceutique.

- Maîtrise des exigences réglementaires
- Connaissances en chimie : méthodes générales de contrôle des matières premières, principes actifs : polarimétrie, Spectro IR, UV-Visible, potentiométrie, HPLC, CPG , dissolution …

- La connaissance des techniques microbiologiques serait un plus
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …)

- Etre méthodique et organisé
- Esprit d’analyse
- Rigueur / Organisation
- Orientation client et sens du résultat
- Réactivité
- Force de proposition

Éléments nécessaires pour postuler

Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription.

Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services.

Document(s) :

  • Curriculum Vitæ